2019新型冠狀病毒英國突變株B.1.1.7抗原
抗原參數(shù)
| 抗原名稱 | 2019新型冠狀病毒英國突變株B.1.1.7抗原 | |||
| 片段 | S1 | |||
| 突變位點 | 69-70del、Y144del、N501Y、A570D、D614G、P681H | |||
| 產(chǎn)品貨號 | C1531 | |||
| 產(chǎn)品描述 | 融合C-His標簽，來源于哺乳動物細胞體外表達 | |||
| 純度 | >95%，評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原儲存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
試用申請
新冠病毒突變株B.1.1.7介紹
B.1.1.7突變毒株，又稱20I/501Y.V1或VOC 202012/01，2020年12月在英國最早被發(fā)現(xiàn)，隨后在美國、加拿大、日本等多個國家都報道了B.1.1.7譜系的病例。B.1.1.7突變毒株的S蛋白與人ACE2受體結(jié)合親和力提高了1000倍， 傳染能力是原始毒株的1.7倍。B.1.1.7譜系在D614G突變的基礎上一次性獲得了17個突變位點，S蛋白上包含9個突變位點（69-70del, Y144del，N501Y，A570D, D614G, P681H，T716I, S982A, D1118H）。其中69-70del會引起免疫逃逸；D614G和N501Y使RBD呈現(xiàn)開放狀態(tài)，與ACE2更易結(jié)合。B.1.1.7毒株對于中和抗體的中和活性影響不大，推測B.1.1.7突變毒株不會影響現(xiàn)有疫苗及中和抗體研究。
參考文獻
[1] Estimated transmissibility and severity of novel SARS-CoV-2 Variant of Concern 202012/01 in England.
[2] Natural deletions in the SARS-CoV-2 spike glycoprotein drive antibody escape.
[3] Yurkovetskiy L , Wang X , Pascal K E , et al. Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant[J]. SSRN Electronic Journal, 2020.
[4] The New SARS-CoV-2 Strain Shows a Stronger Binding Affinity to ACE2 Due to N501Y Mutation.
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