2019新型冠狀病毒突變株N501Y抗原
抗原參數(shù)
| 抗原名稱 | 2019新型冠狀病毒突變株N501Y抗原 | |||
| 片段 | RBD | |||
| 突變位點 | N501Y | |||
| 產(chǎn)品貨號 | C1532 | |||
| 產(chǎn)品描述 | 融合C-His標簽，來源于哺乳動物細胞體外表達 | |||
| 純度 | >95%，評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原儲存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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產(chǎn)品數(shù)據(jù)
試用申請
N501Y背景介紹
N501位氨基酸是新冠病毒RBD蛋白的關鍵接觸殘基之一，直接參與RBD和ACE2的結合作用。該突變（第501位氨基酸從天冬酰胺N突變?yōu)槔野彼醂）在英國B.1.1.7毒株和南非501Y.V2毒株上均有發(fā)現(xiàn)，且增強了突變毒株的傳播力，其中B.1.1.7毒株更是提升近70%的傳播力。
N501Y突變增強與ACE2的親和力。N501Y突變從親水性殘基N突變?yōu)槭杷畾埢鵜時，Y501則可以通過疏水作用與ACE2中的Y41和K353更好的配位，改善RBD和ACE2互作構象，提高結合親和力，同時使原來不感染小鼠的新冠病毒毒株獲得感染能力。N501Y突變體雖然提升了與ACE2的親和力，但對于靶向RBD中和表位的中和抗體的結合效力影響較小。突變的存在不會改變RBD與中和抗體的相互作用，不存在免疫逃逸現(xiàn)象。
參考文獻
[1] High Potency of a Bivalent Human VH Domain in SARS-CoV-2 Animal Models.
[2] The New SARS-CoV-2 Strain Shows a Stronger Binding Affinity to ACE2 Due to N501Y Mutation.
[3] Molecular Mechanism of the N501Y Mutation for Enhanced Binding between SARS-CoV-2's Spike Protein and Human ACE2 Receptor.
[4] Cryo-EM Structure of the N501Y SARS-CoV-2 Spike Protein in Complex with a Potent Neutralizing Antibody.
[5] Rapid adaptation of SARS-CoV-2 in BALB/c mice: Novel mouse model for vaccine efficacy.
蘇公網(wǎng)安備32011202001302