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2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)中和抗體

產(chǎn)品參數(shù)

抗體參數(shù)

抗體名稱 2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)中和抗體
抗原來源 哺乳動(dòng)物細(xì)胞
類型 納米抗體(his tag) 納米抗體(hFc tag)
貨號(hào) R173c1 R175a2
抗原純度 >90%,評(píng)估來源于R250染色的SDS-PAGE膠
緩沖液 1×PBS,pH7.4
抗原儲(chǔ)存 避免凍融,分裝保存,-20℃或更低溫度保存
SDS-PAGE SDS-PAGE SDS-PAGE
產(chǎn)品數(shù)據(jù)

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

親和力檢測

方法:生物膜層干涉技術(shù)(BLI)

結(jié)果:親和力大小依次為 Nab(R173c1)-RBD(K1519)>Nab(R175a2)-RBD(K1516)> ACE2(K1521)-RBD(K1516)KD值分別為26.8pM、84.1pM、1.26nM。

新冠納米中和抗體R173c1和R175a2與RBD的結(jié)合力遠(yuǎn)高于ACE2與RBD的結(jié)合力。這種結(jié)合力的差異,使納米中和抗體可有效阻斷RBD-ACE2的結(jié)合。

Neutralizing-antibady
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抑制效率檢測

方法:在膠體金平臺(tái)上,檢測中和抗體的抑制效率;包被ACE2(貨號(hào)K1521);標(biāo)記RBD(貨號(hào)K1516)。樣本為0、0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、1.5μg/ml、2μg/ml不同濃度的中和抗體,中和抗體分別是歐凱的R173c1、R175a2以及國內(nèi)競品Y公司的中和抗體(用Y表示)。
結(jié)果:R173c1、R175a2和Y不同程度地抑制RBD與ACE2的結(jié)合。R173c1和R175a2的抑制效率均高于Y,其中帶Fc標(biāo)簽的R175a2抑制效果最明顯。

Neutralizing-antibady

特異性檢測

方法:在膠體金平臺(tái),包被中和抗體(R175a2和Y),標(biāo)記RBD(K1516),用空白的PBS緩沖液上樣檢測。
結(jié)果:R175a2與Y公司的中和抗體均可與RBD結(jié)合,形成中和抗體-RBD復(fù)合物;且納米抗體R175a2的顯色更深。

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試用申請(qǐng)

試用申請(qǐng)

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

中和抗體介紹

新冠中和抗體原料及檢測方法

中和抗體是指免疫系統(tǒng)在經(jīng)受病毒刺激后會(huì)產(chǎn)生的可以和病毒顆粒結(jié)合,并阻止病毒感染細(xì)胞,把病毒“中和”掉的抗體。中和抗體不同于常規(guī)的抗體,中和抗體是特異針對(duì)病毒中和表位產(chǎn)生的抗體,可直接靶定到病毒中和表位,使病毒失去結(jié)合受體的能力,這一過程不需要激活T-淋巴系統(tǒng)。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)不同結(jié)合表位的中和抗體活性也存在差異,其中與病毒中和表位完全吻合的中和抗體活性最好。

在新冠疫情大肆蔓延的背景下,國家科學(xué)技術(shù)部發(fā)布了《新型冠狀病毒中和抗體產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項(xiàng)目申報(bào)指南》,申報(bào)指南指出中和抗體具備阻斷病毒侵染目的細(xì)胞的潛力,且單克隆抗體具有作用機(jī)制明確、易于大規(guī)模產(chǎn)生的優(yōu)點(diǎn),是新冠疫苗評(píng)價(jià)、中和抗體藥物等研究的重點(diǎn)方向。

2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)中和抗體的分類

按照抗體結(jié)構(gòu)分類

Neutralizing antibady

圖1.傳統(tǒng)IgG抗體、重鏈IgG抗體、納米抗體示意圖

按照表位分類

按照表位分類
  • 識(shí)別RBD表位
  • Ⅰ型:阻斷RBD與ACE2的結(jié)合,占據(jù)RBM,這類中和抗體有個(gè)通用的重鏈家族基因IGHV3–53

    Ⅱ型:干擾RBD與受體結(jié)合,或功能上模仿受體結(jié)合,觸發(fā)S蛋白融合的提前發(fā)生,捕獲不穩(wěn)定的“上”構(gòu)象RBD

    Ⅲ型:依靠N-聚糖,鎖定“下”構(gòu)象的RBD,阻止與ACE2的結(jié)合

    Ⅳ型:識(shí)別“上”和“下”構(gòu)象RBD,識(shí)別表位一個(gè)是RBM,一個(gè)是與RBM極少或不重疊的表位

  • 識(shí)別NTD表位
  • 識(shí)別S2表位

參考文獻(xiàn)

[1] Ou X , Liu Y , Lei X , et al. Characterization of spike glycoprotein of 2019-nCoV on virus entry and its immune cross-reactivity with spike glycoprotein of SARS-CoV[J]. Nature Communications, 2020, 11(1).
[2] Yang H , Hui S , Hai Y , et al. Neutralizing antibodies against SARS-CoV-2: current understanding, challenge and perspective[J]. Antibody Therapeutics(4):4.
[3] 科技部關(guān)于發(fā)布新型冠狀病毒中和抗體產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項(xiàng)目申報(bào)指南的通知

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